PCR實(shí)驗(yàn)的污染來(lái)源都有:樣本間交叉污染、實(shí)驗(yàn)試劑污染、擴(kuò)增產(chǎn)物污染
防止實(shí)驗(yàn)污染都有哪些措施?
對(duì)于低流行地區(qū),PCR檢測(cè)人員經(jīng)過(guò)嚴(yán)格培訓(xùn)上崗后,核酸污染的風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)較小,但在疫區(qū)超負(fù)荷工作時(shí),就可能會(huì)遇到核酸污染的問(wèn)題,可通過(guò)以下措施降低污染機(jī)會(huì):
正確佩戴手套:手套未緊密貼合拇指、食指和中指,在進(jìn)行開(kāi)蓋操作時(shí)容易發(fā)生交叉污染。
正確使用生物安全柜:簡(jiǎn)單、整潔、避免通風(fēng)口堵塞;操作前后紫外線照射,消毒劑隨手可及;廢液缸里有1/3體積的含氯消毒液,并且及時(shí)清理廢液缸,保證廢物不超過(guò)廢液缸體積的2/3。
核酸提取儀去污染:每天多批次檢測(cè)時(shí),在每一批次檢測(cè)完以后必須用75%的乙醇和核酸去除劑對(duì)儀器進(jìn)行去污染。
重視通風(fēng):不定期對(duì)房間進(jìn)行通風(fēng),每次至少持續(xù)30min。
PCR擴(kuò)增區(qū)去污染:PCR反應(yīng)管必須蓋緊,避免擴(kuò)增后的核酸對(duì)環(huán)境的污染。
實(shí)驗(yàn)室隨手可及的消毒劑。
常規(guī)PCR Kit (經(jīng)典法)(不含Taq酶)
特點(diǎn)
1.內(nèi)控對(duì)照為獨(dú)立包裝,遵循歐洲藥典和日本藥典操作流程。
2.高特異性,僅一條陽(yáng)性對(duì)照條帶,即可涵蓋所有可能感染細(xì)胞的支原體物種。操作簡(jiǎn)單,
易于觀察。
3. 高靈敏度,若PCR反應(yīng)體系加入10μl樣本,支原體檢測(cè)限度為≤5或≤10CFU。
(詳見(jiàn)下文“(2)Venor® Gem Classic Kit 10種常見(jiàn)支原體檢測(cè)限“)
4.歐洲藥典要求的26種支原體均可檢出。該試劑盒可檢測(cè)出1種脲原體、7種無(wú)膽甾原體和85種支原體,與細(xì)菌和真核DNA無(wú)交叉反應(yīng)。
5.試劑盒中不含Taq酶,可另外購(gòu)買(mǎi)。推薦使用德國(guó)MB公司專(zhuān)用Taq酶。(貨號(hào): 53-1050)
Venor® Gem Classic Kit
10種常見(jiàn)支原體檢測(cè)限
操作步驟
第1步:樣本處理
a. 細(xì)胞培養(yǎng)上清
b. 生物藥或需遵循藥典的樣本
說(shuō)明:①樣品基質(zhì)可能會(huì)影響檢測(cè)的靈敏度。收集和篩選更高的樣品量可提高測(cè)定靈敏度。
②細(xì)胞培養(yǎng)物樣本含豐富的DNA酶,在低溫下也能降解支原DNA,影響檢測(cè)靈敏度。
建議:樣本做DNA抽提處理,實(shí)現(xiàn)最高靈敏度。
推薦:德國(guó)MB公司生產(chǎn)的專(zhuān)用支原體DNA提取試劑盒,Venor® Gem Sample Preparation Kit。該DNA抽提試 劑盒已經(jīng)過(guò)廣泛驗(yàn)證。
第2步:試劑制備
第3步:PCR體系建立
a. 細(xì)胞培養(yǎng)上清
b. 生物藥或需遵循藥典的樣本
第4步:?jiǎn)?dòng)PCR反應(yīng)
第5步:電泳結(jié)果分析
191bp為內(nèi)控對(duì)照條帶,表明PCR反應(yīng)正常。
當(dāng)樣本存在支原體污染時(shí),由于內(nèi)控對(duì)照與支原體DNA存在競(jìng)爭(zhēng),內(nèi)控對(duì)照條帶變?nèi)酰ɡ缰гwDNA>103拷貝)。
陽(yáng)性對(duì)照中支原體DNA>104拷貝,內(nèi)控對(duì)照條帶會(huì)*消失。
可能在80-90bp存在引物自退火形成的條帶,此條帶不影響檢測(cè)結(jié)果。
如果待測(cè)樣本對(duì)PCR產(chǎn)生抑制,則內(nèi)控對(duì)照條帶變?nèi)酰ê完幮詫?duì)照相比),此時(shí)應(yīng)先進(jìn)行DNA抽提(推薦使用:Venor® Gem Sample Preparation Kit 支原體DNA抽提試劑盒,詳見(jiàn)第25頁(yè)),然后再檢測(cè)。
儲(chǔ)存條件
2~8℃至少6個(gè)月。復(fù)溶后在-18℃保存。