最終分化的細(xì)胞可以通過譜系重編程產(chǎn)生，然而，譜系重編程受到原始細(xì)胞身份和部分功能殘留的轉(zhuǎn)化的阻礙。

2019年，發(fā)布在《Cell Resarch》上，標(biāo)題為：“A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts"的文章，通過模擬自然再生途徑展示了一種新的重編程策略，該策略允許生成可擴展的肝祖細(xì)胞和具有功能能力的人肝細(xì)胞。

成纖維細(xì)胞被誘導(dǎo)為人肝祖細(xì)胞樣細(xì)胞(hhplc)，該細(xì)胞能在體外穩(wěn)定擴增并在體內(nèi)高效移植。此外，hhplc可以在體外有效地誘導(dǎo)成成熟的人肝細(xì)胞(hiHeps)，其分子特征與原代人肝細(xì)胞(PHHs)高度相似。最重要的是，hiHeps可以大量生成，并且在功能上能夠取代PHHs進(jìn)行藥物代謝估計、毒性預(yù)測和乙型肝炎病毒感染建模。該項研究結(jié)果強調(diào)了祖細(xì)胞階段對成功的譜系重編程的優(yōu)勢。這一策略有望通過譜系重編程產(chǎn)生其他成熟的人類細(xì)胞類型。

本實驗中，對人胚胎皮膚的處理，用鑷子將人胚胎皮膚組織切碎，在1 mg/mL膠原酶IV (Gibco)中37℃孵育1 - 2小時。酶處理后，離心收集細(xì)胞，用HEF培養(yǎng)基(含10%胎牛血清(FBS, Ausbian)、1%谷氨酰胺(Gibco)、1%非必需氨基酸(NEAA, Gibco)和1%青霉素/鏈霉素(PS, Gibco)的Dulbecco改良Eagle培養(yǎng)基(DMEM, Gibco)重懸。將細(xì)胞置于10 cm的組織培養(yǎng)皿中，用HEF培養(yǎng)基培養(yǎng)。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內(nèi)毒素含量低，通過各種質(zhì)量檢測與無菌檢測。新批次在試用前，提供試用服務(wù)，養(yǎng)細(xì)胞更放心。