在細胞更新過程中,表觀遺傳信息需要精確地恢復(fù),以維持DNA復(fù)制后的細胞身份和基因組完整性。組蛋白標記H3K27me3對胚胎干細胞兼性異染色質(zhì)的形成和發(fā)育基因的抑制至關(guān)重要。
然而,H3K27me3是如何在DNA復(fù)制后精確地恢復(fù)的,仍然知之甚少。近日,科研人員使用ChOR-seq(復(fù)制后染色質(zhì)占用)來監(jiān)測DNA復(fù)制過程中H3K27me3在新生DNA上的動態(tài)重建。研究人員發(fā)現(xiàn)H3K27me3的恢復(fù)速率與致密染色質(zhì)狀態(tài)高度相關(guān)。
此外,科研人員還發(fā)現(xiàn)連接蛋白H1促進H3K27me3在抑制基因上的復(fù)制后快速恢復(fù),并且在H1部分耗盡后,H3K27me3在新生DNA上的恢復(fù)速率大大降低。
最后,體外生化實驗表明,H1通過壓實染色質(zhì)促進PRC2對H3K27me3的增殖。
總之,研究結(jié)果表明,h1介導(dǎo)的染色質(zhì)壓實有助于DNA復(fù)制后H3K27me3的繁殖和恢復(fù)。
相關(guān)研究:
“Histone H1 facilitates restoration of H3K27me3 during DNA replication by chromatin compaction"
該項研究中,為了構(gòu)建含有mESCs的8×TetO,研究人員直接將8×tetO陣列與驅(qū)動EGFP基因表達的人類CYP26A1啟動子融合。
CRISPR/Cas9的引導(dǎo)序列為:5’-TCTGAACTGGCTGTTTAGTC-3’。為了研究組蛋白h1介導(dǎo)的染色質(zhì)壓縮在促進H3K27me3增殖中的作用,研究人員分別在野生型或H1c/d/e-TKO靶向mESCs中過表達HA-EZH2-TetR和FLAG-EED或HA-EED-TetR和FLAG-EZH2。
所有mESCs在明膠包被的組織培養(yǎng)板上生長,mLIF濃度為1000 U/ml ,培養(yǎng)基中添加15% FBS (Ausbian,澳洲)、100 mM非必需氨基酸、0.1 mM β-巰基乙醇、2 mM l -谷氨酰胺、核苷和抗生素。
該項研究所用到的血清是Ausbian進口特級胎牛血清。
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