一組艾滋病研究人員，細胞生物學家和生物物理學家共同支持COVID-19科學，他們確定了冠狀病毒蛋白的原子結(jié)構(gòu)，認為該蛋白有助于病原體逃避和抑制人類免疫細胞的反應(yīng)。結(jié)構(gòu)圖-現(xiàn)在發(fā)表在PNAS雜志上，但自8月以來一直為科學界開放使用-為專門針對SARS-CoV-2量身定制的新型抗病毒治療奠??定了基礎(chǔ)，并使得能夠進一步研究新出現(xiàn)的病毒破壞了人體。

 

“使用X射線晶體學，我們建立了ORF8的原子模型，并突出顯示了兩個*的區(qū)域：一個僅存在于SARS-CoV-2及其直接的蝙蝠祖先中，另一個不存在任何其他冠狀病毒。”加州大學伯克利分校教授，勞倫斯伯克利國家實驗室(伯克利實驗室)的前任科學家詹姆斯·赫里(James Hurley)說。“這些區(qū)域穩(wěn)定了這種蛋白質(zhì)，這種蛋白質(zhì)是一種分泌性蛋白質(zhì)，不像病毒的特征性突突蛋白質(zhì)那樣與膜結(jié)合，并創(chuàng)造了新的分子間界面。我們和研究界的其他人認為，這些界面參與了某種程度上引起反應(yīng)的反應(yīng)。 SARS-CoV-2的病原性比其進化株高。”

聚焦結(jié)構(gòu)生物學

蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)圖的生成總是很費力的，因為科學家們必須設(shè)計細菌，這些細菌可以抽出大量分子，將分子操縱為純晶體形式，然后對晶體進行許多X射線衍射成像。這些圖像-由X射線束反射出晶體中的原子并穿過晶格中的縫隙，產(chǎn)生斑點圖案產(chǎn)生-通過特殊軟件進行組合和分析，以確定每個原子的位置。根據(jù)蛋白質(zhì)的復(fù)雜程度，這一艱苦的過程可能需要數(shù)年時間。

對于許多蛋白質(zhì)，通過將未溶解分子的結(jié)構(gòu)與其他具有相似氨基酸序列的蛋白質(zhì)(已作圖)進行比較，可以幫助構(gòu)建圖譜?？茖W家可以對蛋白質(zhì)如何折疊成3D形狀做出明智的猜測。

但是對于ORF8，團隊必須從頭開始。ORF8的氨基酸序列與其他蛋白質(zhì)*不同，因此科學家對其整體形狀沒有參考，而蛋白質(zhì)的3D形狀決定了其功能。

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來源：生物幫

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